? Dva základné typy bunkového delenia , mitóza a meióza , sa vyskytujú v rastlinách , zvieratách a hubách . U zvierat , mitóza sa vyskytuje v telesných buniek produkovať rast a obnovu a udržanie telesných tkanív . Každá dcérska bunka je genetická replika pôvodnej bunky . Meiosis sa vyskytuje v pohlavné rozmnožovanie na vytvorenie premennej gaméty , alebo vajíčka a spermie , ktoré sa spájajú , aby vytvorili nový jedinec sa líši od rodičov . Synapsie je jedinečný spôsob , že chromozómy sa zoradia v prvej divízii meiózy , nazvaný “ meiosis I. “ Každý pár chromozóm spoja dohromady , často výmenu genetického materiálu medzi jednotlivými chromozómov . Volal prejsť , táto výmena je dôležitým prostriedkom na zvýšenie genetickej variability u pohlavne sa množiacich organizmov . Nové genetické kombinácia
meiosis produkuje bunky polovice toľko chromozómov , ako je obsiahnutá v telových bunkách , tzv haploidné stav , takže potomkovia majú správny počet chromozómov . U ľudí , telesné bunky majú diploidný , alebo zdvojnásobil , počet 46 , s 23 párov chromozómov . Každá dvojica má materský a otcovský chromozóm , tzv homológnej chromozómy . Počas meiózy , dve divízie dôjsť k produkcii haploidných gamét s 23 jednotlivých chromozómov . Každý gamete má jedinečné kombinácie materských a otcovských chromozómov . Táto genetická variabilita je dôležité , aby sa organizmus môže prispôsobiť meniacim sa podmienkam . Ďalšie genetická variabilita sa vyskytuje počas Synapsis , kedy je genetický materiál vymieňané medzi sesterskými chromatíd počas prechodu .
Ako Synapse Vyskytuje sa
Pred začatím meióza , homológnej páry chromozómov obsiahnuté v bunkového jadra replikovať tvoriť dva párov sesterských chromatíd , každý pár držal pohromade štruktúr zvaných centromér . Ak chcete začať meiosis , jadrová membrána sa rozpúšťa a chromozómy sa skracujú a zahustiť . V tejto prvej fáze , tzv Profáza Aj , dôjde k synapsie . Dva párov sesterských chromatíd spojiť dohromady pozdĺž ich dĺžky cez kombináciou RNA a proteínov nazývaných “ synaptonemal zložité . “ Pripojené chromatids ďalej skrátiť , navíjanie spoločne v tomto procese . Môžu vzájomné blokovanie do tej miery , že kusy sesterské chromatídy sa oddeľovať a stať sa znova pripojiť k opačnému chromatíd , tak , že časť z dávky chromatíd je teraz na otcovskej chromatídy a vice versa . Volal “ prejsť “ alebo “ rekombinácie , “ tento proces ďalej obohacuje genetickú variabilitu .
Synapse Koniec
meióza Aj naďalej , počas metafázy I sa synapsed homologické páry chromozóme sa sťahujú do stredu bunky a line up . Materskej a otcovskej homologické chromozómy môžu roztriediť náhodne buď na ľavej alebo pravej strane bunky . Ďalej , pri anaphase Aj Synapse koncoch a homologické páry chromozómu oddeliť a prejsť na opačných stranách buniek . V telofázy Aj , bunkové delenie nájde jeden typ každého chromozómu homologické pár v každej haploidné dcérske bunky , s chromatíd nesúci crossover genetický materiál v nich .
Rest meiózy
V meiózy II , dve bunky z meiózy Aj rozdeliť oddeliť dve sesterské chromatídy z homologických párov . Výsledné gaméty teraz majú haploidný počet nepárových sesterských chromozómov . U ľudí , mužské gaméty sú štyri funkčné spermie . Meióza v ženských ľudí vytvára jeden veľký funkčný vajcia a tri malé , nakoniec zavrhnutá , bunky zvané polárne orgány , ktoré obsahujú jadra , ale len málo cytoplazmy . Genetická variabilita v gamét príde , prvý od nezávislého sortimente jednotlivých chromozómov počas každého meiotického delenia , sa materskej a otcovskej chromatídy rozptyl celej dcérskych buniek náhodným spôsobom . U ľudí , celkové možné kombinácie párovania 23 chromozómov je 8324608 . Druhým zdrojom variability pochádza z výmeny genetického materiálu z prechodu pri Synapsis .