karboxylovú skupinu , tiež známy ako karboxylovú alebo karboxylovú skupinu , je veľmi časté súčasťou funkčnej skupiny v organickej zlúčenine . To je napísané ako -COOH a dochádza na konci alebo strane molekuly . Funkčná skupina je časť molekuly , ktorá poskytuje molekule charakteristické chemické reakcie . Karbonyl , tiež známy ako karbonylovú skupinu , je jednoduchý uhlík – kyslík dvojitú väzbu v organickej zlúčenine a je vyjadrený ako C = O. Hlavný rozdiel
Hlavný rozdiel medzi karboxylovú skupinou a karbonylové skupiny , je ich chemická štruktúra . Karboxylová skupina obsahuje karbonylovú v ňom . Karboxylová skupina , odvodená z kombinácie slova “ karbonyl “ a “ hydroxyl “ , sa skladá z karbonylovej skupiny, ktorá má svoj atóm uhlíka v jednom zväzku s hydroxylovou skupinou ( -OH ) .
rozdiel lepenie
Dlhopisy v karboxylovej skupine sú na 120 stupňov . To je vzhľadom k C – OH dvojitej väzby bytia dlhší , než je C = O karbonylovou väzbou . To je karboxylová skupina trochu asymetrická . Atóm vodíka v -OH má schopnosť vstúpiť do vodíkové väzby s atómom kyslíka v karbonylovej o karboxylovú skupinu , ktorá je v blízkosti . Jednoduchý karbonyl dvojitej väzby je polárna väzbu, takže je natiahnuť v priamom smere . To je spôsobené kyslík je viac elektronegativní ako uhlík , ako elektróny kyslíka majú o niečo vyššiu hustotu ako elektróny uhlíka je .
Príklady
najbežnejšie príklady zlúčenín , ktoré majú karbonylovú skupinu v nich sú benzaldehyd , metyl etyl ketón , kyselina octová a etylacetát . Karbonylovú skupinu sa nachádza v strede každej zlúčeniny . Príklady karboxylových kyselín ( organické zlúčeniny , ktoré obsahujú karboxylovú skupinu ) zahŕňajú kyselinu mravčiu ( produkované mravce ) a kyseliny octovej ( nachádza sa v octe ) .
Aldehydy a ketóny
aldehydy a ketóny obaja majú karbonylovú skupinu v nich . Karbonylová skupina v aldehydu je na konci uhlíkového reťazca , zatiaľ čo ketóny majú karbonylovú skupinu v stredu uhlíkového reťazca . C = O dvojitej väzby je citlivý na chemické reakcie , a tým dláždi cestu pre niekoľko bežných aldehydov a ketónov . Napríklad , propanón ( acetón ) sa používa v necht na nechty odstraňovač , 3 – fenyl – 2 – propenal ( cinnamaldehyd ) , je to , čo spôsobuje , že zápach a chuť škorice a 4 – hydroxy – 3 – metoxy – benzaldehydu ( vanilín ) , je variant z vanilky fazuľa . Dôvodom pre čísla v názve tejto zlúčeniny je číslo pozície karbonylovej skupiny v molekule .