Chromozóm je organizovaná , vlákno – ako štruktúra vyrobená z jedného sekvencie DNA stočený o nosnej konštrukcie DNA viazaných proteínov nazývaných históny . Vzhľadom k tomu , chromozómy sú výsledkom kondenzácie DNA sekvencií , ktoré obsahujú viac génov – často číslovanie v tisícoch . Ľudský genóm obsahuje odhadom 20.000 až 25.000 celkom gény , distribuované nerovnomerne medzi 23 párov chromozómov . Tieto 23 párov sú číslované podľa veľkosti , sa chromozómu 1 je najväčší a chromozóm 21 najmenší . Chromozómy X a Y , tiež známy ako “ pohlavných chromozómov , “ určiť pohlavie osoby . Tieto štyri chromozómy , vzhľadom na ich osobitné miesto v DNA , môže vrhnúť svetlo na tom , koľko mnohých gény chromozóm má . Chromozóm 1
Každá bunka jadro človek má jeden párov chromozómov 1 , najväčší zo všetkých ľudských chromozómov . Jeho stočený – up DNA obsahuje toľko ako 247 miliónov nukleotidových párov báz , ktoré tvoria zhruba 8 percent DNA bunky . Vedci , ktorí sa predpovede veľkosti na základe chromozómu 1 v počte génov na začiatku položil ju na asi 3000 génov ; Avšak , novšie štúdie ukazujú , že jeho sekvencie počet byť bližšie k 4,000 . Odstránenie viac génov v tomto chromozóme bola spojená s určitými typmi rakovinových nádorov a ďalších štrukturálnych abnormalít
chromozómu 21
Chromozómy všeobecne spadajú do dvoch tried : . Autosomesa pohlavné chromozómy . Chromozómu pary 23 v ľudskej bunke , 22 árov autozómy . Z nich , chromozóm 21 je najmenší , zahŕňajúci 47000000 DNA stavebné bloky , alebo iný 1,5 percent z celkovej DNA bunky . Chromozómu 21 , pričom najmenší autosome , bol druhý ľudský chromozóm , ktoré majú byť úplne sekvenovania , po chromozóme 22. Obsahuje odhadom 300 až 400 génov . Problémy s týmto chromozómu alebo s génmi , ktoré obsahuje , boli spojené s poruchami , ako je Downov syndróm a niektoré formy leukémie .
Chromozóm X
X chromozóm je prvý a väčší z dvoch pohlavných chromozómov určujúce , ktoré obsahujú asi 155 miliónov párov báz , alebo 5 percent z celkovej DNA bunky . Normálna ľudská žena má dva X chromozómy v každej bunke , zatiaľ čo normálny muž má jeden . X chromozómu sa odhaduje , že obsahuje 1400 až 2000 génov . Problémy s génmi chromozómu X môže spôsobiť nezvyčajné črty tváre , neurologické abnormality a kožných defektov . Ďalšie poruchy spojené s chromozómom alebo s génmi , ktoré obsahuje , sú Klinefelterov syndróm , Turnerov syndróm a syndróm X trojitý .
Chromozóm Y
chromozóm Y , menšie z dvoch ľudských pohlavných chromozómov , zahŕňa odhadom 58 miliónov nukleotidových párov báz , alebo 2 percent z celkovej DNA obsiahnutej v jadre . Obsahuje ako nemnoho ako 86 génov , z ktorých takmer všetky hrajú zásadnú úlohu v mužskej určenie pohlavia a vývoj . Problémy s chromozómu Y a s génmi , ktoré obsahuje často prejavuje ako testikulárnych porúch , zníženie hladiny testosterónu , neplodnosť , kostrových abnormalít a znížené IQ .