Fluorescenčné in situ hybridizácia , alebo FISH , je vedecký postup používaný pre analýzu chromozómov . FISH sa bežne používa na detekciu Downov syndróm v plod kontrolou chromozomálnych abnormalít . Vzhľadom k tomu , high – tech charakter procesu , FISH má štyri základné výhody . No Pestovanie
Jednou z najväčších výhod rýb je , že bunky nemusia byť pestované vykonať analýzu , na rozdiel od iných typov testov , ktoré vyžadujú kultivované bunky . Ako výsledok , pomocou FISH je pomerne efektívny a bezproblémový spôsob , ako vykonať testovanie na chromozómoch .
Rýchle výsledky
Ďalšou výhodou je pomerne krátkom čase je potrebné k získaniu výsledkov . Vzhľadom k tomu , FISH nevyžaduje bunky , ktoré majú byť kultivovaný , čas potrebný na analýzu chromozómov je podstatne znížená . To je lepšie ako tradičné karyotypu , ako bunka pestovanie pre karyotypu môže trvať až dva týždne . Výsledky FISH možno zvyčajne získať počas troch alebo štyroch dní sú zasielané do laboratória . Aj keď to neposkytuje toľko podrobné informácie o chromozómov ako karyotypom , ale stále hovorí , koľko chromozómy sú prítomné .
Všestrannosť
proces fluorescenčná in situ hybridizácia je tiež výhodné , pretože všestrannosť , ktoré ponúka . Štúdium chromozómy inými prostriedkami sa obvykle vyžaduje , aby sa bunky , ktoré majú byť delenie , vzhľadom k tomu , FISH nie je . Okrem toho , FISH nevyžaduje bunky , že je nažive , čo väčšina ostatných metódy vyžadujú .
Vysoko citlivý
schopnosť fluorescenčná in situ hybridizácia na detekciu špecifických sekvencií nukleovej kyseliny , je tiež výhodné . Na druhej strane , tento proces je často prednostné starších , tradičných metód , ktoré sú menej citlivé .